УДК 621.315.592
© 1976
ДИФФЕРЕНЦИАЛНЫЙ ОПТОСПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ
ЭФФЕКТ В ВАРИЗОННОЙ M-S-СТРУКТУРЕ
А.Беркелиев, Ю.А.Гольдберг, Т.Н.Данилова, А.Н.Именков,
Д.Мелебаев, Б.В.Царенков, Ю.П.Яковлев
Рассмотрен принципиально и изучен экспериментально оптоспектрометри-ческий эффект в варизонной m-s-структуре, в которой имеется изменение ширины запретной зоны Еgв плоскостиm-s-перехода и в направлении, перпендикулярном ей.
Обсуждается оптоспектрометрический эффект для случаев, когда световой поток направлен на m-s-переход через полупроводник и когда он направлен через полупроводниковый слой металла.
В первом случае наблюдение оптоспектрометрического эффекта возможно, если Еg убывает в направлении распространения света, и тогда спектральный состав потока воспроизводится, как и в оптоспектрометрическом элементе на основе варизонной p-n-структуры, зависимостью фототока структуры от координаты потока на плоскости ее потенциального барьера.
Во втором случае наблюдение спектрометрического эффекта возможно как при убывании, так и при возрастании Еg в направлении распространения света, но спектральный состав воспроизводится зависимостью, производной от фототока по координате от этой координаты. Поэтому оптоспектрометрический эффект в этом случае назван дифференциальным.
Теоретически и экспериментально изучен второй случай при возрастании Еg в направлении распространения света.
Созданы спектрометрические элементы на основе варизонных эпитаксиальных слоевGa1-xAlxAs,на которых m-s-переход был изготовлен химическим осаждениемAu. Достигнуто разрешение спектральных линий 0.03 эВ в диапазоне 1.45÷1.85 эВ.
1. В работе [1] сообщалось об обнаружении в полупроводниках спектрометрического эффекта для квантов света и создании спектрометрического элемента на основе варизоннойp-n-структуры. В основе спектрометрического эффекта лежало изменение ширины запретной зоныEgкак в плоскостиp-n-перехода, так и в направлении, перпендикулярном ей; в соответствии с изменением Еg изменялась и пороговая энергия прямых оптических переходовЕ0, определяющих красную границу поглощения полупроводника.
Успехи в разработке идеальных m-s-структур на основе слабо легированных полупроводников [2, 3] и возможность создавать m-s-структуры на основе слабо легированных полупроводников, имеющих наибольшую крутизну края поглощения, делают их перспективными для создания варизонных спектрометрических элементов.
2. Представляются возможными три варианта получения оптоспектрометрического эффекта наm-s-структурах при изменении ширины запретной зоны по плоскости m-s-перехода (рис. 1).
В первом случае световой поток направлен наm-s-переход через полупроводник иЕ0 убывает в направлении распространения света (рис. 1, а). В этом случае, как и в оптоспектрометрическом элементе на основе варизоннойp-n-структуры, монохроматический свет поглощается и генерирует электронно-дырочные пары локально в окрестности плоскости, в которойЕ0 близко к энергии фотоновhν. При малой ширине светового потока и малых величинах диффузионно-дрейфовых длин неосновных носителей электронно-дырочные пары дадут фототок I, если световой поток направлен на линию пересечения этой плоскости с плоскостью m-s-nepeхода. Зависимость фототока структуры от координаты узкого светового потока, изменяющейся по направлению проекции вектора на плоскость m-s-перехода, оказывается δ-образной. При наличии в световом потоке фотонов с разными энергиями каждой энергии будет соответствовать своя плоскость поглощения и своя линия пересечения ее с плоскостью m-s-перехода. Поэтому зависимость фототока от координаты воспроизводит спектральный состав светового потока.
В двух случаях, типичных по характеру освещенияm-s-структуры, световой поток направлен на m-s-переход через полупрозрачный слой металла (рис. 1, б, в). Поглощение света и генерация электронно-дырочных пар происходит вблизи металла в слое полупроводника, где E0<hν. При этом зависимостьI от у для монохроматического света имеет вид пороговой кривой, а δ-образный вид имеет зависимостьdI/dy оту. Поэтому для воспроизведения спектрального состава светового потока необходимо использовать зависимостьdI/dy оту, а оптоспектро-метрический эффект в варизонных m-s-структурах для светового потока, направленного наm-s-переход через полупрозрачный слой металла, видимо, целесообразно назвать дифференциальным.
Целью данной работы является принципиальное рассмотрение дифференциального оптоспектрометрического эффекта в такой освещаемой через полупрозрачный слой металла m-s-структуре, в которой пороговая энергия прямых переходов возрастает в направлении, распространения света (рис. 1,в), создание спектрометрического элемента на основе такой структуры и изучение его свойств.
3. Рассмотрим фотоэлектрические свойства варизонной m-s-структуры, в которой угол между векторомΔE0и плоскостьюm-s-перехода отличается отπ/2на малый угол а, причем вектор ΔE0 направлен отm-s- перехода к кристаллу.
Для рассмотрения введем ортогональные координатыyz(рис. 1, в) так, чтобы осьу лежала в плоскости m-s-перехода и была направлена в ту же сторону, что и проекция на эту плоскость, а осьzбыла перпендикулярна этой плоскости и направлена в ту же сторону, что и проекция на осьz. Световой поток оказывается направленным параллельно оси z. Начало координат поместим в точке кристалла с минимальной шириной запретной зоны. Абсолютное значение в дальнейшем будем обозначать через γ.
Зависимость фототока структуры I от координаты у светового потока имеет вид ступеньки, так как при тех у, при которых hν>Е0, коэффициент поглощения полупроводника К велик (~104 см-1) и свет поглощается в полупроводнике практически в пределахm-s-перехода, давая фототок, тогда как приhν<Е0 К мало и свет практически не поглощается и не дает фототока. ЗависимостьdI/dy оту при этом, естественно, имеет вид δ-функции. Воспроизведение спектрального состава светового потока при такой зависимости фототока от координаты достигается путем ее дифференцирования по координате.
Найдем аналитическое выражение для аппаратной функции, т. е. форму кривой зависимостиdI/dy отyпри наличии в спектре светового потока одной спектральной линии сhν=hνi, находящейся в пределахЕ0min<hνi<E0max,гдеE0max иE0min – соответственно максимальная и минимальная величиныЕ0 в плоскости m-s-перехода.
УменьшениеК с ростом z и превышение диффузионно-рейфовой длины над диффузионной длиной неосновных носителей из-за увеличенияЕ0иЕg с ростомz позволяют достигнуть разделения практически всех генерированных в полупроводниках электронно-дырочных пар. Поэтому остановимся только на случае, когда выполняется соотношение
, (1)
где Ф0 и Ф∞ - потоки световых квантов в полупроводнике при z=0 и z→∞ соответственно,q – заряд электрона, I – фототок.
Из-за зависимостиЕ0отz иупоявляется зависимостьК от zиy, что выразим присвоениемК индексовz иу, т. е. запишем
. (2)
Для вычисления I по формуле (1) и далееdI/dy вычислим Ф∞, исходя из закона Бугера,
(3)
Подставив результаты интегрирования (3)в(1), получим
. (4)
Дифференцируя (4) поу при фиксированном hν=hνi и по hν при фиксированному=yi, найдем
, (5)
(6)
где K0y=Kzy при z=0.
Надо отметить, что использование формулы (6) дает возможность определить зависимость К от hν при фиксированному по спектральной зависимостиIтакже при фиксированному. Для этого формулу (6) удобно преобразовать к виду
. (7)
При ступенчатой зависимостиК0у отузависимостьdI/dy оту (5) представляет собой δ-образную кривую с координатой максимумау=уm,которая находится из условияd2I/dy2=0, где можно получить
. (8)
Интегральная полуширина кривой выражается формулой
. (9)
При ступенчатой зависимости К0у от у, которая следует из ступенчатой зависимости K0yi от hν, уравнение (8) имеет одно единственное решение, связывающееуm сhνi. В силу этого, а также того, чтоdI/dy~Ф0при у=уm,зависимостьdl/dy от у должна воспроизводить спектральный состав светового потока при сканировании световым потоком по координатеу,и поэтому рассматриваемая m-s-структура является спектрометрическим элементом.
Аппаратной функцией воспроизведения спектра элементом, соответствующей его максимальному разрешению, является криваяdl/dy при фиксированномhν=hνi,а дисперсионной кривой – зависимостьhvi от уm.
4. Рассмотрим теперь частный случай, когда γ=const, причем ограничимся такими малыми величинами γ, при которыхЕ0>hνi. в точке y=ym. Тогда для выражения зависимостик отhν воспользуемся правилом Урбаха
, (10)
где К0 и ε будем считать постоянными коэффициентами.
Используя соотношение (8) и полагаяK0ym<<К0, находим, что использование соотношения (10) оправдано при
. (11)
Однако с уменьшением γ увеличивается глубина поглощения света при малых К, что может сделать несправедливым предположение (1).
Если эффективную глубину поглощения света Lγ определить из соотношения
(12)
то, используя (3) и (4), при малыхК<<К0 найдем, что
(13)
Полагая Lν<<L++W, где – диффузионно-
дрейфовая длина неосновных носителей,ω –ширинаm-s-перехода,LD – диффузионная длина неосновных носителей, найдем, что условие (1) выполняется при
(14)
Таким образом, для получения удовлетворительных параметров спектрометрического элемента наm-s-структуре при приблизительном совпадении направлений светового потока и векторавеличина должна находиться в пределах
. (15)
Учитывая (10), получим
, (16)
, (17)
гдеE00 –величина Е0 в нуле координат.
Подставив (17) в (8), найдем дисперсионную кривую
. (18)
Подставив (18) в (16), получим, что . Решая (5)
после подстановки в него (17), с учетом (18) найдем аппаратную функцию в координатахуи hν
(19)
. (20)
Интегральная полуширина аппаратной функции, как следует из совместного решения уравнений (9) и (8) после подстановки в них (18), в координатах(dI/dy, у)и(dI/dhν, hν) соответственно будет
. (21)
Полуширина аппаратной функции, измеренная на половине ее максимальной величины, в тех же координатах составляет соответственно
,
(22)
Сравнивая аппаратные функции спектрометрических элементов на основе m-s-структуры (19), (20) и на основе р-n-структуры [1], можно видеть, что они одинаковы по форме в случае одинаковой экспоненциальной зависимостиК от hv. Спектральное разрешение обоих элементов при одинаковомε должно быть одинаковым. Однако в m-s-структурах за счет использования в них полупроводника с одним типом проводимости могут быть получены меньшие величины ε, чем в p-n-структурах. Это может дать m-s-структуре преимущество по спектральному разрешению.
5. Реальный спектрометрический элемент представляет собой варизонную Ga1-xAlxAsm-s-структуру (рис. 1, в), в которой величинах изменяется вдоль m-s-перехода и возрастает в глубь кристалла. Направление вектора составляет угол а=0.02÷0.1 рад. с перпендикуляром к плоскостиm-s-перехода, а величина . Изменение Е0 в плоскости m-s-перехода происходит в интервале 1.45÷1.85 эВ. Вплоскостиm-s-переходаЕ0=Еg,поскольку твердый растворGa1-xAlxAsприЕ0<1.92 эВявляется прямозонным.
Такая варизоннаяm-s-структура и на ее основе спектрометрический элемент создавались следующим образом.
Вначале выращивался методом жидкостной эпитаксии при охлаждении в атмосфере Н2 на подложке n-GaAs, ориентированной по кристаллографической плоскости (100), варизонный кристалл n-Ga1-xAlxAs, легированный Те до концентрации электронов 1016 см-3. Величина х выращенного кристалла была наибольшей на границе с подложкой, составляла 0.4÷0.5 и плавно уменьшалась в направлении от подложки до величины 0.02÷0.03. Толщина варизонного слоя была около 100 мкм. Затем на варизонном слое, делался косой шлиф длиной примерно 5 мм и производилась его механическая и химическая полировка. После этого создавался омический контакт вплавлениемIn в подложку в атмосфере Н2.
m-s-переход изготавливался следующим образом. Вначале поверхность варизонного кристалла активировалась в раствореPdCl2 [3], затем на нее химически осаждался слой Аu по методике [4] толщиной 150 Å.
Спектрометрические элементы монтировались в фотодиодных корпусах таким образом, чтобы можно было освещать их со стороны слоя Аu.
Размер спектрометрического элемента по оси у составлял ~5 мм, в направлении, перпендикулярном плоскостиyz, примерно 2 мм, а по оси z – примерно 0.4 мм вместе с подложкой.
Экспериментальное изучение дифференциального спектромет-риического эффекта заключалось в следующем.
Во-первых, изучались спектральные зависимости фототока короткого замыкания I при различных фиксированных значениях координатыу.Результаты этих исследований использовались для определения зависимостиE0, ε и аппаратной функции оту, а также дисперсионной кривой.
Во-вторых, исследовалась зависимостьdI/dy от у при различных фиксированных значениях энергии фотонов hν. Из этих исследований определялись реальная аппаратная функция в зависимости оту и дисперсионная кривая.
В-третьих, с помощью спектрометрического элемента регистри-ровался спектр неоновой лампы для оценки качества воспроизведения спектра светового потока, содержащего большое количество спектральных линий.
Измерение зависимостейIиdI/dy от у при фиксированном hν и отhν при фиксированному производилось на установке (рис. 2), включающейв себя инфракрасный спектрометр (ИКМ-1) с лампой накаливания (СИ-300-10) в качестве источника света, механические устройства для прерывания светового луча ОЗ1 и для его колебания вдоль оси O2, устройство для механического перемещения спектрометрического элемента но оси у и системы синхронного детектирования электрического сигнала элемента (селективный усилитель В6-2, синхронный детектор КЗ-2, электронный пишущий потенциометр ЭПП-09, генератор прямоугольных импульсов Г5-6А). Если луч прерывался, но не колебался, то сигнал был пропорционален I; если луч колебался, но не прерывался, тоdI/dy.Прерывание луча осуществлялось непрозрачной пластинкой (031), приклеенной к якорю поляризованного реле Р2, а колебания – линзой (О2), приклеенной к якорю такого же реле Р1. Реле питалось прямоугольными электрическими импульсами с частотой 40 Гц и скважностью 2 от генератора прямоугольных импульсов, от которого также брался опорный сигнал для системы синхронного детектирования. Для фокусирования световых потоков использовались стеклянные объективыO1 и 02. Ширина светового потока составляла 0.03÷0.05 мм, а амплитуда его колебаний ~0.04 мм.
8. Спектральные зависимости фототока I для фиксированных значений у, как видно на рис. 3,а, имеют вид ступенчатых кривых. Спектры поглощения, определенные с использованием формулы (7), качественно подобны теоретическим спектрам поглощения, на свободных экситонах.
ВеличинаЕ0, как и в работе [5], принималась равной энергии фотона в начале линейного участка зависимостиКотhν. Приhν<Е0 зависимостьIот hν имеет экспоненциальный участок, охватывающий почти два порядка изменения I. По наклону этого участка определялась ε≡(dlnI/dhν)-1.
Е0 плавно увеличивается с ростом уот 1.45 до 1.85 эВ (рис. 4, б); ε составляет 0.015÷0.018 эВ. Величина dE0/dy составляет 0.4÷l эВ/см, что соответствует γ=(l/sina)(dE0/dy)=30÷75 эВ/см.
Зависимостьdl/dhv, полученная графическим дифференцированием спектральной зависимости I и представляющая собой аппаратную функцию спектрометрического элемента в координатах hν, имеет δ-образную форму (рис. 3, б). Энергия максимума ее hνm плавно увеличивается с ростому (рис. 4,б). РазностьE0-hνm составляет 0.04÷0.05 эВ. Линейная дисперсияdhνm/dy≈dE0/dy. Подстановка экспериментально определенных значенийE0-hνm, ε и γ в формулу (18) дает дляК0 значенияК0=(2÷3)·104 см-1. Полуширина аппаратной функции составляет δν=0.03 эВ. Изменение амплитуды аппаратной функции в пределах всего спектрального диапазона не превышает 10% ее среднего значения. Сопоставляя реальную полуширину с теоретической, соответствующей экспоненциальной зависимостиК отhν [формула (22)], можно видеть, что первая меньше второй в ~1.3 раза. Это вызвано резким увеличением крутизны аппаратной функции со стороны большихhν, тогда как со стороны малых hν форма экспериментальной аппаратной функции соответствует теоретической. Отклонение формы аппаратной функций от теоретической при большихhν происходит потому, что реальное γ близко к максимально допустимому [формула (11)] для применимости экспоненциальной зависимостиК отhν.
Надо заметить, что экспоненциальная зависимостьК отhν имеется приhv<Е0, а приhv>Е0 К почти не зависит отhν. Таким образом, уменьшение полуширины можно связать с уменьшением крутизны зависимостиК отhν приhν, близких кЕ0.δ-образная форма аппаратной функции, однозначность зависимости энергии фотона в ее максимуме оту(однозначность дисперсионной кривой) и незначительность изменения ее амплитуды по спектральному диапазону позволяют считать спектрометрический элемент пригодным для воспроизведения состава светового потока.
Аппаратная функция, непосредственно измеренная в координатахупри различных фиксированныхhν, приведена на рис. 4,а. Она, так же как и полученная в координатахhν, имеет δ-образную форму. Дисперсионная кривая, полученная по этой функции (зависимость hνm оту), является такой же, как и полученная по аппаратной функции в координатахhv (рис. 4, б). Однако полуширина ее на ~0.01 эВ больше, и изменение амплитуды по спектральному диапазону также больше, а именно достигает ~20% своей средней величины.
Увеличение полуширины обусловлено тем, что ширина светового потока отлична от нуля и составляет 10-20% полуширины аппаратной функции.
Увеличение изменения амплитуды аппаратной функции по диапазону обусловлено тем, что γ зависит оту.Уменьшение γ на краях диапазона приводит к снижению амплитуды аппаратной функции.
Сопоставление результатов эксперимента с теорией показывает, что полуширина экспериментальной аппаратной функции меньше теоретической [формула (22)].
Наблюдаемое явление, как отмечалось, обусловлено резким уменьшением крутизны зависимостиКотhν приhν, близких кЕ0.
Это позволяет надеяться, что изменение крутизны зависимости К отhν может быть использовано для увеличения разрешения спектрометрического элемента на основе m-s-структуры.
9. Оценка качества воспроизведения спектра светового потока с большим количеством спектральных линий осуществлялась путем измерения зависимостиdI/dy оту при сканировании по поверхности спектрометрического элемента потоком света от неоновой лампочки ТН-02. Полученная зависимостьdI/dyоту сопоставлялась со спектром этой лампочки, измеренным с помощью призменного монохроматора ИКМ-1 с кремниевым фотодиодом ФД-7К в качестве фотоприемника. Из такого сопоставления (рис. 5) следует, что с помощью спектрометрического элемента воспроизводится положение и интенсивность спектральных линий, энергетическое расстояние между которыми больше, чем полуширина аппаратной функции.
Таким образом, можно констатировать, что в варизонной m-s-структуре наблюдается дифференциальный оптoспектрометрический эффект.
Мы глубоко благодарны В.Н.Бессолову за помощь при выполнении этой работы.
Литература
[1] В.В.Гутов, Т.Н.Данилова, А.Н.Именков, Б.В.Царенков,
Ю.П.Яковлев.ФТП, 9, 52 (1975).
[2] Ю.А.Гольдберг, Б.В.Царенков. Авт. свид. СССР № 392845,
кл. Н017/0, с приоритетом от 12 окт. 1970; опубл. в Бюлл.
«Открытия и изобретения», №35, 179 (1975).
[3] Ю.А.Гольдберг, Т.В.Львова, Б.В.Царенков. ПТЭ, 4, 212 (1976).
[4] Ю.А.Гольдберг, Д.Н.Наследов, Б.В.Царенков. ПТЭ, 3, 207 (1971).
[5] Б.В.Царенков, Ю.Г.Акперов, А.Н.Именков, Ю.П.Яковлев.
ФТП, 6, 677 (1972).
Физика-технический институт Поступило в Редакцию
им. А.Ф.Иоффе АН СССР 7 июля 1976 г.
Ленинград
Физика-технический институт
АН ТССР
Ашхабад
Рис. 1. Схема конструкции варизонныхm-s-структур для наблюдения оптоспектрометрического эффекта.
Сканирование световым потоком Ф производилось по плоскости m-s-перехода. Пороговая энергия прямых переходовЕ0изменяется в направлении распространения света,а– уменьшение Е0, освещение через полупроводник; б – уменьшениеЕ0, освещение через полупрозрачный слой металла; в – увеличениеЕ0, освещение через полупрозрачный слой металла;г – спектр светового потока.1 – фототокI, 2 – dI/dy.
Рис. 2. Схема установки для изучения дифференциального онтоспектрометрического эффекта в варизонной m-s-структуре.
Рис. 3. Спектральные зависимости фототокаI (а) иdl/dhν(б) спектрометрического элемента на основе варизонной Ga1-xAlxAsm-s-структуры при различных значениях координаты.
у, мм: 1-0, 2-2.1, 3-3.5, 4-4.9.
Рис. 4. Аппаратная функцияdI/dy (а), дисперсионная кривая и пороговая энергия прямых переходов E0 (б), полуширина аппаратной функции δν (в) и ее амплитуда Qm (г) для спектрометрического элемента на основе Ga1-xAlxAsm-s-структуры.
1 – из зависимости dI/dhνприy=const,2 – из зависимости dI/dynpиhν=const, 3 – эксперимент , 4 – расчет.
Рис. 5. Спектр неоновой лампы, регистрируемый спектрометрическим элементом на основе варизонной Ga1-xAlxAsm-s-структуры при ширине светового потока 0.2 мм (1) и призменным монохроматором ИКМ-1 (2).